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九游官网:第一类医疗器械产品备案公告(第3913号)
来源:九游官网    发布时间:2026-01-08 21:13:18

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  颈椎前路钢板系统安装器械包由快装手柄、持板钳、丝锥、骨科钻头、骨科用扳手、骨科撑开器、导钻、骨科用持钉器、骨科用夹持器、开口锥、钢板弯曲钳、骨牵引针、定位针、螺钉取出器、骨科导向器、骨科定位杆、测深器、持取器、骨科用螺丝刀、上钉器组成。产品非无菌提供,可以重复使用。

  快装手柄(04-14-13)由手柄、扳手杆和扳手套组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下 使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  持板钳(04-03-02)由左、右钳柄组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  丝锥(04-07-03)由刃部和柄部组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨科钻头(04-08-02)由头部和柄部组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  导钻(04-08-03)由手柄和导套组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨科用扳手(04-14-12)由头部扳手和杆部组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨科用螺丝刀(04-14-12)由手柄和杆体组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  上钉器(04-14-12)由手柄和杆体组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  螺钉取出器(04-14-12)由手柄和杆体组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨科用持钉器(04-14-07)由手柄和连接套管组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨科用夹持器(04-14-07)由手柄和连接套管组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  开口锥(04-07-02)由头部和手柄组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  钢板弯曲钳(04-03-07)由手手柄和钳口通过单或双连接轴连接组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨牵引针(04-05-02)由头部、针体和尾部组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  定位针(04-05-03)由头部、针体和尾部组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨科导向器(04-14-06)由手柄和导套组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨科定位杆(04-14-06)由杆体组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  测深器(04-14-05)由手柄和杆体组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  持取器(04-17-15)由手柄和杆体组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。不针对中枢神经系统操作,产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。

  骨科撑开器(04-03-05)由左右两个撑杆和连接杆组成。用符合GB/T 1220-2007不锈钢材料制造成。产品非无菌提供,不在内窥镜下使用。使用前由使用机构依据说明书进行灭菌。